Osvětový projekt Rozsviťme Českou republiku se koná v deseti městech republiky a je letos spojený se Světovým dnem roztroušené sklerózy, který připadá právě na 30. května. V Českých Budějovicích si letos lidé od pořadatelů budou moci odnést slunečnicové sazenice, aby si je vysadili doma a vyjádřili tak podporu nemocným. „Na obrazovce budeme zároveň po celou dobu vysílat informace o roztroušené skleróze, její léčbě, naší organizaci a o tom, co pro pacienty můžeme udělat,“ popsala Věra Švábová. Každá zmínka o chorobě je podle ní prospěšná, protože ve společnosti se o diagnóze pořád ví málo. „Spousta lidí má sklerózu spojenou se starými lidmi, demencí a zapomínáním. Přitom je to nemoc mladých lidí,“ zdůraznila.

Roztroušená skleróza je nevyléčitelná, přesto podle vedoucí RS centra v Českých Budějovicích lékařky Jany Adámkové dnes již existují možnost účinné léčby. „Máme moderní vyšetřovací metody, jak zobrazovací – v Jihočeském kraji jsou k dispozici čtyři přístroje pro magnetickou rezonanci – tak laboratorní, které dokážou toto onemocnění odhalit již v časných fázích,“ popsala Jana Adámková.

Průlom podle ní nastal před více než 20 lety s příchodem biologické léčby, jejíž možnosti se navíc dál posouvají a rozšiřují. Dnes lékaři dokážou nemoc účinně tlumit, mírnit její postup a oddálit případný příchod doby, kdy se člověk bez vozíku a pomoci neobejde. „Před nástupem biologické léčby byla terapie jen intuitivní a málo účinná. Dnes je biologická léčba bez omezení dostupná všem pacientům, kteří naplní diagnostická kritéria,“ upřesnila Adámková.

Akce na podporu lidí s RS zastřešuje Nadační fond IMPULS. Za 18 let své existence poskytl více než 33 milionů korun na výzkum nemoci, fyzioterapii i psychoterapii, nákupy přístrojů i osvětu. „O nemoci stále panují nejrůznější mýty, jsou dokonce lidé, kteří RS podceňují a neléčí se. Bohužel si tak ničí vlastní zdraví,“ popsala Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS. Akce jako Rozsviťme ČR mají podle ní zvýšit povědomí o nemoci. Mají také ukázat, že i s takto vážnou diagnózou je možné žít kvalitní život.

Práce fondu se neobejde bez finanční podpory firem ani soukromých osob. Příspěvek lze zaslat na účet číslo 19-2833670227/0100. Je také možné využít některou z variant jednorázových nebo dlouhodobých dárcovských SMS. Jednorázově či měsíčně lze přispívat i prostřednictvím služby darujspravne.cz. „Peníze, které vybereme, okamžitě rozdělíme organizacím, které se o pacienty starají a pomáhají jim žít plnohodnotný život RS navzdory,“ upřesňuje Bémová.

O roztroušené skleróze

Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období zhoršení (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto i léčba či prevence je těžká. Na celém světě trpí RS 2,5 miliónu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 20 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epstein-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D. Informace o roztroušené skleróze lze nalézt i na portále www.rskompas.cz.

O Unii ROSKA

Posláním Unie ROSKA je pomáhat lidem s roztroušenou sklerózou žít kvalitní, důstojný a plnohodnotný život. Unie ROSKA ve své činnosti navázala na spolky Roska, které v ČR vznikaly od roku 1983. Jako Česká multiple sclerosis (MS) společnost je aktivním členem mezinárodní federace MSIF a její evropské platformy EMSP při EU. Velice efektivní je svépomoc postižených, kterou realizuje 26 samostatných regionálních spolků Roska. Spolek má celorepublikovou působnost ve všech krajích ČR a má asi 1500 členů. V současné době stojí v čele Unie ROSKA sedmičlenná výkonná rada.