Nelehký osud potkal Petra a Lenku Horákovy z Doubravky u Týna nad Vltavou. Manželé společně vychovávají tříletého Lukáška, osmiletou Adélku a desetiletého Péťu. Zatímco Adélka je zdravá, její bratři mají zdravotní problémy. Desetiletý Péťa má hypotonii a také DMO –paleocerebelárni syndrom, což znamená, že má špatnou rovnováhu a není schopen samostatné chůze. Chodí pouze s dopomocí nebo s chodítkem. Rovněž má operovaný oboustranný šedý zákal. Teprve tříletý Lukášek má stejně jako jeho bráška hypotonii, strabismus a rovněž šedý zákal, který je ale zatím nepatrný a operace tak není nutná. Vývoj bude ale pravděpodobně stejný jako u Péti. Stále nechodí a rovnováhu má také špatnou.

Většinu terapií pojišťovny nehradí

Rodina z Doubravky se se situací vypořádává, jak může. „Bereme to tak, jak to je, protože s tím stejně nic neuděláme. To, že máme doma dvě děti s postižením, je však opravdu náročné nejenom psychicky, ale také fyzicky. Už když měl zdravotní problémy jeden z našich synů, tak to bylo náročné a teď když má problémy i Lukášek, tak je to ještě horší. Kluci potřebují dopomoc s jídlem či hygienou. Je toho ale ještě mnohem víc. Zvládáme to s vypětím všech sil,“ dodala Lenka Horáková. Její manžel byl během rozhovoru v zaměstnání, ze kterého chodí až večer. Bez peněz to nejde.

„Abych řekla pravdu, nemám vůbec čas sama pro sebe. Všechen čas trávím s klukama. Cvičení, rehabilitace, dvakrát ročně lázně, hipoterapie a lékaři. Takový je náš život. Navíc většina terapií není hrazena pojišťovnou a částky za ní jsou vysoké. Našetřit peníze pro jednoho ze synů je hodně náročné, někdy až nemožné. Nyní tohle musíme řešit hned dvakrát. Finančně by se to nedalo zvládnout bez pomoci druhých,“ řekla otevřeně Lenka Horáková.
Jaké jsou vyhlídky Lenka Horáková neví. „Zlepšení? Nevíme. Vždy po lázních nebo neurorehabilitacích je vidět určité zlepšení. Bylo by pro nás moc důležité, kdybychom mohli několikrát opakovat terapie, což je ale finančně strašně náročné. Stejně tak časově. Když mají doma kluci zdravou sestřičku, tak skloubit vše dohromady, je někdy pořádný oříšek,“ popsala maminka dětí.

Rodiče kvůli nemoci svého prvního syna podstoupili testy na genetiku, a to dokonce třikrát. Také podstoupili testy na metabolické vady a magnetickou rezonanci. Výsledek nikdy neukázal žádnou odchylku. Vše tak bylo v pořádku. „Nic nám tedy nebránilo mít další dítě, a tak jsme měli Adélku a potom také Lukáška. Nebylo, čeho se bát. Jenže genetika jde stále dopředu. Už se dělají jiné a rozsáhlejší testy než před pár lety. U Lukáška se zjistila odchylka na nějakém genu. Bohužel tyto testy se podle paní doktorky dělají až poslední dva roky,“ řekla Lenka Horáková.

Snem je auto

Rodina před několika týdny založila na webu Donio.cz sbírku, která by jí mohla hodně usnadnit život. Snažila se od dobrých lidí vybrat 800 000 korun. „Nový automobil stojí 1 200 000 korun. Potřebujeme ho kvůli vozíčku a budoucí plošině na vozíček pro snadnější manipulaci. Navíc je pravděpodobné, že Lukášek bude potřebovat také vozík, takže budeme vozíky zřejmě vozit dva,“ vysvětlila Lenka Horáková. Ve sbírce se podařilo vybrat 120 tisíc a bohužel za dva dny končí. Přispět lze ještě na odkazu

https://www.donio.cz/auto-pro-petu-lukaska-a-adelku?fbclid=IwAR1TzWW4g2tn44N0-7BW2KDK9qcdg3-ut0NQgBqDdU3u258Lzf0ziGEabJI%20kol

Rodina nyní řeší prodloužení sbírky.

„Pokud cílové částky nedosáhneme, tak peníze půjdou na rehabilitace a speciální pomůcky, které potřebujeme,“ nastínila Lenka Horáková. „Moc nás potěšilo, že nás podpořil pan starosta a okolní vesnice nás chtějí také podpořit. Je to od všech hezké,“ uzavřela.